2月23日晚，前沿生物发布公告称，公司已与跨国制药巨头葛兰素史克（GSK）签署独家授权许可协议。根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。

协议约定，前沿生物将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款，后续还可累计获得最高9.5亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款，并享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。

分工方面，前沿生物负责一款产品在中国的I期临床试验推进，并完成另一款产品的IND支持性研究，葛兰素史克则主导两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。

前沿生物表示，合作将改善公司现金流、优化财务结构，为核心管线研发提供资金保障，同时借助葛兰素史克的全球资源加速管线国际化转化，并为后续推进产品商业化、拓展全球合作奠定坚实基础。

或受此消息提振，今日开盘前沿生物20cm涨停，开盘价为27.12元/股。截至发稿，股价涨幅回落至10%，报24.86元/股，总市值93.1亿元。

作为一家研发驱动型生物医药企业，前沿生物成立于2013年，公司以临床需求为导向，聚焦抗病毒及慢病领域新药研发，拥有长效多肽、小核酸、高端仿制药/贴剂三大技术平台，核心产品为全球首个长效HIV融合抑制剂艾可宁，同时布局IgA肾病、血脂异常等多个领域的在研管线，致力于为未满足的重大临床需求提供解决方案。

此次与葛兰素史克的合作，离不开前沿生物近年来在业务上的稳步积淀。2022年-2024年，公司营业收入8474.04万元、1.14亿元、1.29亿元；同期归母净利润则因研发投入高企而持续亏损，数据分别为-3.57亿元、-3.29亿元、-2.01亿元，亏损持续收窄。

根据公司2025年业绩预告，公司预计实现营业收入1.4亿元-1.45亿元，同比增长8.13%-11.99%，主要来自抗HIV创新药艾可宁、代理产品缬康韦及获批的远红外治疗贴的销售收入。同期研发费用预计1.38 亿元至1.45 亿元，同比增长0.58% 至 5.68%，主要系公司聚焦小核酸新药研发及其他新药的早期研发。

不过，公司的利润端仍承压，公司预计2025年实现归属于上市公司股东的净利润为亏损2.55亿元到亏损2.90亿元，增加亏损约5361.74万元到8861.74万元，主要因2024年处置子公司股权产生的投资收益在2025年无对应收益。