6月26日早间，荣昌生物发布公告，宣布与美国VorBio公司达成合作，将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给VorBio，后者可获得泰它西普除大中华区外全球开发、生产和商业化独家权利。

此次合作采用首付款和认购股权相结合的模式，与市场上常规BD合作不同。

协议显示，荣昌生物将获得1.25亿美元首付款及认股权证，包含4500万美元首付款、8000万美元认股权证（假设充分行使认股权证，持有人可认购VorBio 3.2亿股股份，占其股本扩大后的23%）。此外，还有最高41.05亿美元里程碑付款，以及高个位数至双位数的销售提成，交易金额最高达42.3亿美元。

据介绍，被授权的泰它西普是由荣昌生物自主研发的全球首个重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白。可以同时阻止B细胞的异常分化和成熟，减少致病性抗体的产生。

目前，该药物在中国已获批用于治疗重症肌无力（MG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎（RA），其中，MG适应症已获美国 FDA 快速通道资格及美国和欧盟药监机构孤儿药资格，2024年全年，泰它西普销量已突破150万支。

本次交易将加速泰它西普的海外市场拓展，为全球患者提供创新治疗方案，有助于提升公司的品牌价值和国际影响力。通过引入合作伙伴，公司可加速产品全球开发进程。

消息发出后，市场对此反应较为冷淡。26日开盘，荣昌生物港股和A股均大跌。其中，A股盘中一度触及跌停，最终收跌18.36%。但拉长时间线看，年内荣昌生物股价累计涨幅超101%，此次合作正式宣布前，还曾连续四个交易日上涨。

有分析称，一是此项BD的首付款金额偏低，首付款才是荣昌生物真正能够确定性拿到手的；二是合作方Vor Bio的公司规模较小，导致了业内认为荣昌生物BD落地有一些不及预期。

资料显示，VorBio致力于新型抗体药物的临床开发和商业化，以解决全球严重的自身免疫性疾病。

从荣昌生物自身来看，近年其多处于亏损状态且波动较大。2021年至2024年，营收分别为7.72亿元、10.83亿元、17.17亿元；净利润方面，2021年，荣昌生物短暂实现盈利2.76亿元，2022年亏损9.99亿元，到2024年亏损已扩大至14.68亿元。