盘中“狂飙”130%,药捷安康市值逼近千亿港元

2025-09-12 王晓捷
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盘中“狂飙”130%,药捷安康市值逼近千亿港元

港股上市不足三个月的药捷安康股价出现异动,盘中最大涨超130%,股价创历史新高,总市值逼近千亿港元。据了解,其核心产品替恩戈替尼在乳腺癌领域的II期临床试验于近期获得许可。


9月12日午后,港股药捷安康股价持续冲高,盘中一度涨超130%,最高报251.4港元,创上市新高,总市值逼近千亿港元。收盘涨幅约为77.09%,报192.5港元/股,较IPO发行价(13.15港元)已涨逾13倍。



资料显示,药捷安康成立于2014年,在四次向港交所递表后,于今年6月份登陆港股上市。




上市时,其发行了1528万股,净募资额为1.61亿港元。投资者分别包括江北医药、康方生物科技、华盛敦行等。据深交所公告,药捷安康已于9月8日被调入港股通标的名单。



药捷安康专注于肿瘤及炎症疾病小分子创新疗法研发,截至2025年6月30日,该公司主要管线包括六款临床阶段候选产品及多款临床前阶段候选产品,公司的核心产品为替恩戈替尼。



据悉,替恩戈替尼是全球首个且唯一进入注册临床阶段的FGFR抑制剂,用于治疗复发或难治性胆管癌患者。并且,还是药捷安康自主研发的多靶点激酶抑制剂,其靶向为 FGFR/VEGFR、JAK,目前没有其他 MTK 抑制剂具有相同的靶向组合,具有独特价值。



替恩戈替尼的最新研发进展也是引发药捷安康股价大幅飙升主要原因。



11日晚间,药捷安康宣布,公司核心产品替恩戈替尼(TT-00420)联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌II期临床试验,已于2025年9月10日获得了中国国家药品监督管理局的临床默示许可。



同时,该产品还在逐步打通全球化路径,已获得国家药品监督管理局(NMPA)授予治疗胆管癌的突破性治疗品种认定,以及美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗胆管癌及转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认定。



不过,药捷安康尚未有产品实现商业化上市,这也导致其未实现盈利。



数据显示,2023年其营收为118.1万元,净亏损是3.43亿元。2024年营收为0,净亏损为2.75亿元。2025年上半年,药捷安康其他收入及收益为360万元,同比下降65.1%;净亏损为1.23亿元,较去年同期1.6亿元小幅收窄;研发开支为9843万元,同比下降30.1%。




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