10月17日，翰森制药发布公告，公司全资附属公司上海翰森生物医药与常州恒邦药业，已与罗氏集团子公司正式订立许可协议，将授予后者HS-20110在中国内地以外的全球独家许可。

协议显示，此次授权罗氏将向翰森制药支付8000万美元预付款，以及最高可达14.5亿美元的临床开发、注册及销售里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。

据介绍，罗氏子公司于1896年在瑞士巴塞尔成立，是最早的品牌药品工业制造商之一，目前已发展成为全球领先的生物技术公司和体外诊断的领导者，近年正持续加大对ADC药物资产的收购力度。

而标的资产HS-20110正是一款在研的CDH17靶向抗体-药物偶联物，主要面向消化道肿瘤市场。去年12月，该产品进入临床阶段，目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌及其他实体瘤的全球I期临床试验。

值得一提的是，在授权出海方面，翰森制药经验颇丰。早在2023年，翰森制药就将自研的其他两款ADC药物成功授权给GSK。两次交易分别于当年10月和12月完成，首付款分别为8500万美元、1.85亿美元，最高里程碑付款分别为14.85亿美元、15.25亿美元。

今年6月，翰森制药又将其自研的GLP-1/GIP药物许可给Regeneron，获得8000万美元首付款，潜在里程碑付款19.3亿美元。据医药魔方统计，翰森制药目前已累计达成总金额超70亿美元对外授权合作。

作为老牌药企，翰森制药的创新布局起步较早。在2002年便着手创新药研发。2014年，其首款创新药迈灵达上市。2019年登陆港股上市后，随即进入创新药收获期，孚来美、豪森昕福、昕越、阿美乐等多款产品陆续获批，产品涵盖肿瘤、中枢神经系统、代谢等多个领域。

截止今年6月底，翰森制药在研创新药临床试验已超七十项，包含超四十个候选创新药。在此背景下，其研发投入也在持续加码。今年上半年，翰森制药研发开支约14.41亿元，同比增长20.4%，占总收入比例约19.4%。

业绩层面来看，今年上半年，翰森制药实现收入74.34亿元，同比增长14.3%；溢利31.35亿元，同比增长15.0%。报告期内，来自创新药与合作产品销售收入达61.45亿元，同比增长22.1%，占总收入比例上升至82.7%。