3月4日，中国生物制药发布公告称，子公司正大天晴与全球医药巨头赛诺菲就JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼签订全球独家授权协议。

协议显示，中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款。其中包括1.35亿美元的首付款以及最高13.95亿美元的潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。

本次合作的标的产品罗伐昔替尼，是正大天晴首创的一款first-in-class、全新的口服小分子JAK/ROCK抑制剂，可以通过双通路协同，同时实现抗炎与抗纤维化作用。这也是近年来中国生物制药与MNC达成的首个创新药对外授权项目。

据悉，罗伐昔替尼在今年2月刚刚获得国家药监局批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化、PPV-MF等成年患者的一线治疗。

值得注意的是，罗伐昔替尼治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)效果极佳，显著优于已获批疗法，且安全性与耐受性极佳。已被中国CDE纳入突破性疗法认定，国内临床试验进入III期，并获美国FDA批准开展Ⅱ期临床试验。

而赛诺菲作为深耕疫苗、自免、罕见病领域的头部跨国药企，移植领域是其核心赛道。罗伐昔替尼在cGVHD 领域治疗的突出表现，与赛诺菲业务布局契合。

对中国生物制药而言，此次合作将进一步推动公司向创新药企转型。

集采政策实施以来，中国生物制药便不断加码创新药业务。去年7月将肿瘤创新平台礼新医药收入麾下；今年1月，又以12亿元全资收购了赫吉亚生物，该公司被视为国内小核酸药物赛道最具潜力的“黑马”。

通过外部并购与自主研发管线的提速，中国生物制药的公司业务已涵盖肿瘤、肝病、呼吸、心血管代谢等多个核域的创新药管线，未来三年还将有19款创新药上市。

业绩层面看，创新转型已进入兑现期。2025年上半年，中国生物医药实现营业收入175.7亿元，同比增长10.7%，其中创新产品收入为78亿元，同比增长27.2%，占总收入比重超四成。同期净利润为33.9亿元，同比增长140%；公司毛利率已提升至82.5%。