9月24日，恒瑞医药发布公告，将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目，有偿许可给Glenmark Specialty，获得了1800万美元首付款，并且有资格获得最高可达10.93亿美元的里程碑付款。

根据协议，在除中国、美国、加拿大、欧洲、日本等15个国家外的全球范围内，恒瑞医药将瑞康曲妥珠单抗的开发及商业化独家权利，有偿许可给Glenmark Specialty。

对于此次交易，恒瑞医药表示：本协议的签署有助于拓宽瑞康曲妥珠单抗的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。

值得注意的是，瑞康曲妥珠单抗是一款近期崭露头角的新药，其于2025年5月在国内获批上市。2025年8月，瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美国FDA孤儿药资格认定。2025年9月，瑞康曲妥珠单抗用于乳腺癌相关的新适应症上市申报获国家药监局受理且被纳入优先审评程序。

截至目前，瑞康曲妥珠单抗已有9项适应症被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，涵盖非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌或胃食管结合部腺癌、结直肠癌、胆道癌、妇科恶性肿瘤等疾病领域。

至于此次交易对手方也是不容小觑，Glenmark Specialty隶属于全球制药公司Glenmark Pharmaceuticals，这是一家以研究为主导的全球制药公司，总部位于印度孟买，目前在四大洲拥有11家世界级生产设施，业务覆盖80多个国家。

此外值得一提的是，这已是恒瑞医药本月第二次获得海外创新药大单。9月5日，恒瑞医药宣布与美国BraveheartBio, Inc.就其自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂HRS-1893项目达成独家许可协议，获得了6500万美元首付款，并且有资格获得最高可达10.13亿美元的里程碑付款。

此前7月28日，恒瑞医药更是与英国医药行业巨头葛兰素史克（GSK）达成了一项重要协议，将除中国区外，HRS-9821项目的全球独家权利，以及至多11个项目的全球独家许可的独家选择权，有偿许可给GSK。获得了5亿美元的首付款，并且有资格获得最高可达约120亿美元的里程碑付款。

从财务数据来看，恒瑞医药的业绩也正在发力，2025年上半年恒瑞医药实现营业收入157.61亿元，同比增长15.88%；取得归母净利润50.51亿元，同比增长34.63%。