8月19日，歌礼制药在港交所发布公告称，已在盘前与配售代理及补足卖方订立配售及认购协议，拟以先旧后新方式配股，按每股16.45港元配售5240万股股份，配售价较前一日收盘价折让约9.9%。

此次配股，最终所得款项总额及净额分别为4.74亿港元及4.68亿港元。关于募集资金的用途，歌礼制药表示，约90%建议用于其皮下注射多肽及口服多肽候选药物有关的肥胖症临床试验研发。

同时，歌礼制药的控股股东、创办人吴劲梓还将以每股16.45港元的价格先出售5240万股股份，再认购2882万股新股。上述交易全部完成后，吴劲梓的持股比例将由62.21%降至58.03%。

公告发出后，歌礼制药股价便应声下跌。截止19日发稿，歌礼制药跌超13%，股价报15.79港元，公司市值降至153.2亿港元。不过，放眼2025全年，歌礼制药的股价走势较为强劲，年内涨幅高达420%；8月18日盘中更是创下了每股18.26港元的历史新高。

从基本面来看，今年上半年，歌礼制药的业绩数据较为亮眼，实现收入1.04亿元，同比增加111.4%；净亏损8795.1万元，同比收窄32.5%。主要得益于其他收入及收益的增加，特别是因Sagimet权利的公平值计量而产生的收益。

截至2025年上半年末，歌礼制药的现金及现金等价物达15.8亿元，现金储备较为充足，预计可以支持其直至2029年的研发活动及运营。

研发成本方面，报告期内，其研发费用增长约10.9%，达1.47亿元。研发投入的增加也使其代谢性疾病管线、免疫性疾病管线及拓展性适应症产品管线顺利推进，尤其在肥胖症治疗方面的ASC30和ASC47候选药物的临床研究。

数据显示，歌礼制药核心小分子GLP-1管线ASC30具备每日口服与每月注射双剂型优势，其4周减重率达6.5%，疗效优于礼来口服小分子GLP-1且安全性相当，目前已在美国进入IIa期13周临床研究。

此外，歌礼制药还通过公告披露称，其自研的ASC47与GLP-1R/GIPR双受体激动剂多肽ASC31联用在肥胖动物模型中，显示出优于ASC47与替尔泊肽联用的减重效果。